Поиск
Электроснабжение, ЮЗГУ

Электроснабжение, ЮЗГУ

Подписчики: 29 подписчиков
ID: 24679986

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

swsu_es

Описание

-

Порок сердца не приговор - МЫ НИКОГДА НЕ СДАДИМС. У Валентина синдром гипоплазии левых отделов сердца - он живет только с правой половинкой сердца. За свою жизнь он пережил уже 2 полостные и две эндоваскулярные операции на сердце. Сейчас ему необходима третья полостная операция, без которой он не сможет жить. Нас пригласил на лечение кардиоцентр города Бад-Эйнхаузен, Германия. Операция Фонтен стоит 40 тыс.евро. Нам не под силу самостоятельно оплатить лечение. Пожалуйста, помогите собрать эти средства для Валентина!
Спасибо Вам за отзывчивость!
Наша история в подробностях на форуме кардиомама :
http://cardiomama.ru/forum/index.php?showtopic=191
Наш сайт: http://present-me-the-life.ru/ На сайте можно скачать и распечатать квитанцию для сбербанка, чтобы самим не заполнять.

Порок сердца не приговор - МЫ НИКОГДА НЕ СДАДИМС

Казакбаева Виолетта СБОР ЗАКРЫТ! УРАААА. Казакбаева Виолетта, 2 года, Санкт-Петербург
Органическое поражение ЦНС, бульбарный, псевдобульбарный синдром
Требуется 30 000 евро на лечение в Германии
Требуется 30 000 евро на лечение в Германии
Первый год своей жизни Виолетта провела именно так - привязанной к больничной кровати, целый год. И не потому что врачи такие плохие и жестокие, а потому что так было надо, ведь жизнь Виолетты поддерживало огромное кол-во проводков, и одно неудачное движение малышки могло оборвать не просто проводок, а жизнь.
У Виолетты было много врожденных пороков, многие из них уже в прошлом.
Роды прошли нормально, но Виолетта не закричала, не смогла сама задышать, ее подключили к ИВЛ. На 7-е сутки малышке сделали операцию на сердце, которая прошла успешно, но Виолетта так и не задышала сама. Тогда ей сразу сделали вторую операцию на сердце, после которой она задышала сама! Но...через несколько дней она заболела пневмонией, очень тяжело, 1 мес в искуственной коме, 5 мес в реанимации с привязанными руками и ногами, ИВЛ...
Но наши детки они особенные, они очень-очень хотят жить, Виолетта задышала сама.
Только в годик Виолетту выписали из больницы, и она впервые оказалась на улице, увидела мир вокруг.
Мама с папой очень любят малышку, заботятся о ней и отчаянно хотят вылечить. У Виолетты осталась одна нерешенная проблема - трахеостома. Девочка уже дышит сама, ползает, сидит, но врачи не рещаются снять трахеостому, бояться, вдруг, она опять перестанет дышать, рекомендуют ждать, а сколько... никто не говорит...
Для того, чтобы Виолетта, наконец, научилась сама кушать, глотать, развивалась дальше, во избежание попадания грязи и заражения очень нужно эту трахеостому снять. Потому что дальше так жить просто невозможно
Виолетту ждут в Университетской клинике г. Аахен (Германия) для обследования, лечения и снятия трахеостомы.

Казакбаева Виолетта СБОР ЗАКРЫТ! УРАААА

Всем спасибо кто не остался равнодушным, мы бы без вас не справились!!!. Друзья , знакомые и просто люди которые не остались равнодушными в нашей беде .. Хочу выразить Вам огромное спасибо, за помощь , за поддержку, без Вас было бы тяжело перенести все это ... Теперь нам предстоит долгая реабилитация и остальное лечение ... Но я рада , что в мире есть еще такие люди ... которым не все равно ... поверьте за вами будущее .. Мы Вас ценим и от чистого сердца любим до единого .. ведь именно вы помогли пережить самое трудное, СПАСИБО ВАМ!!!

Всем спасибо кто не остался равнодушным, мы бы без вас не справились!!!

Паша Первушов, СГЛОС, ДЦП. Группа создана для поддержки и сбора средств на лечение и реабилитации Паши, рождённого со сложным пороком сердца СГЛОС (синдром гипоплазии левых отделов сердца), а также имеющего диагноз ДЦП (детский церебральный паралич, атонико-астатическая форма).

Паша Первушов, СГЛОС, ДЦП

Поломаренко Саша!Сбор закрыт! 146.000 руб. Собрано!!. Уважаемые друзья, участники группы , люди с большим и добрым сердцем. К нам за помощью в ФОНД одновременно обратились сразу две мамы совсем маленьких малышей. В настоящее время они находятся на лечении в Областной детской клинической больнице ГБУЗ ОДКБ по адресу ул. Рыбаковская 3. У обоих малышей -врожденный порок сердца , и им необходимо срочное лечение и операция в Научном центре сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева в г.Москва. Срочно необходимы средства для перелета в г.Москва и пребывания в больнице. На собрании фонда было принято решение о создании одной группы помощи малышам- для оперативного реагирования на вопросы.
История первая:
Малыш- Поломаренко Александр Николаевич ( малыш 4 ребенок в семье).
Дата рождения 24.12.2011 г.
Диагноз: врожденный порок сердца
Необходимо: Оперативная коррекция порока сердца в г.Москва.
Срочно нужно собрать средства:для перелета в Москву: малыша , его мамы и реаниматолога ( дорога специалисту оплачиватся туда и обратно за счет средств семьи), и для пребывания малыша и его мамы в Москве.
мама: Поломаренко Светлана Владимировна
телефон для связи: 89058851471
Описание ситуации в семье: Семья многодетная, проживают в области , Кувандыкский район , п. Оноприяновка- Башкалган. Мама в настоящее время в декретном отпуске и находится с малышом в больнице. Папа-Поломаренко Николай Васильевич сейчас с остальными детьми дома, работы нет. Ситуация очень тяжелая.
Необходимая сумма: 110000 руб.
История второая:
Малышка-Хисомова Алиса Мухаммадовна ( втрой ребенок в семье, поздний)
Дата рождения: 2.02.2012г.
Диагноз: врожденный порок сердца
Необходимо: Оперативная коррекция порока сердца в г.Москва.
Срочно нужно собрать средства:для перелета в Москву: малыша , его мамы и реаниматолога ( дорога специалисту оплачиватся туда и обратно за счет средств семьи), и для пребывания малышки и ее мамы в Москве.
мама: Сизова Юлия Николаевна
телефон для связи: 89123512075
Описание ситуации в семье: Семья проживают в области , г.Новотроицк. Мама в настоящее время в декретном отпуске и находится с малышом в больнице. Папа-Хисомов Мухаммад Салохидинович в настоящее время оформляет вид на жительство, проблема с регистрацией- работы нет.
Необходимая сумма: 110000 руб.
Все вопросы так же можно задать Наталье Чертовой ( председатель фонда) id19211210

Поломаренко Саша!Сбор закрыт! 146.000 руб. Собрано!!